پروتئین مغز مرتبط با رفتار الکل است

تنظیم رفتار و حساسیت الکل را جستجو می کند

محققان پروتئین موجود در مغز را به هر دو رفتار مبتنی بر الکل و حساسیت به اثرات مسمومیت با الکل مرتبط کرده اند .

محققان دانشگاه واشنگتن اولین شواهد مستقیم در موش ها را گزارش می کنند که نشان می دهد که پروتئین کیناز A (PKA) سیگنالینگ هر دو رفتار الکل را جستجو و حساسیت به برخی از اثرات مسمومیت با الکل می کند، بر اساس مؤسسه ملی سوء مصرف الکل و الکل.

پاسخگویی تغییر یافته

با توجه به انتخاب بین آب ساده و راه حل های حاوی الکل، موش هایی که زیر واحد RIIB PKA را از دست می دهند، محلول الکل را در بالاترین نقاط قوت خود ترجیح می دهند. علاوه بر این، موشهای ناخوشایند ژن نسبت به افرادی که PKA طبیعی به اثرات آرام بخش الکل داشتند کمتر حساس بودند.

پروتئین در ارتباط با درون سلولی، PKA در سراسر مغز وجود دارد. PKA فسفریلید پروتئین های درون سلولی متعدد و تنظیم بیان ژن را، در نتیجه تغییر خواص الکتریکی سلول و، به طور بالقوه، عملکرد سلول و ارتباط بین نورون.

موش RIIB، یکی از شش ژن که PKA را رمزگذاری می کند، از دست رفته است، تغییراتی را در فعالیت PKA تجربه کرده است، شرایطی که محققان معتقدند واکنش آنها به خواص دارویی الکل تغییر می کند.

تنظیم مصرف الکل

انوخ گوردیس، MD، مدیر NIAAA، گفت: "تحقیقات پیشین در هر دو آزمایشگاه و حیوانات نشان داد که مصرف الکل بر عملکرد PKA تأثیر می گذارد."

"آنچه که در مورد این کار جدید است، معکوس است - حداقل در مدل حیوانی، PKA می تواند مصرف الکل و برخی از جنبه های پاسخ الکل را تنظیم کند."

تاد تیل، Ph.D.، گروه روانشناسی و موسسه سوء استفاده الکلی و مواد مخدر، دانشگاه واشنگتن، و همکارانش رفتار نوشیدنی را در 12 موش صحرایی و 12 موش ناتوانی با جهش در واحد RIIb PKA بررسی کردند.

در حالی که هیچ تفاوتی بین دو گروه در نظر داشتن طعم و مزه برای راه حل های شیرین یا تلخ یافت نشد، موش هایی با جهش PKA تقریبا دو برابر 20 درصد حلال الکل را به عنوان موش های نرمال نوشیدند.

اثرات متناوب

محققان نیز زمان مورد نیاز برای موش های مسموم را برای به دست آوردن رفلکس درست کردن اندازه گیری کردند. آنها هر دو گروه از موش ها را با الکل تزریق کردند و سپس آنها را به عقب در فضاهای U-shaped پلاستیکی قرار دادند. موش های ناخوشایند بسیار سریعتر از اثرات آرام بخش الکل بهبود پیدا می کنند و پس از 65 دقیقه در معرض ابتلا به آنها قرار می گیرند در مقایسه با 90 دقیقه برای موش های نرمال.

دکتر Thiele می گوید: "احتمال دارد موش هایی که دارای جهش RIIB هستند، اتانول بیشتری بنوشند، زیرا فعالیت PKA در ناحیه مغز که در میانجی گری اتانول جایزه دارد متوقف شده است. "اکنون مهم است که تعیین کنیم که در کدام مناطق مغز، زیر واحد واحد RIIB این اثرات را تولید می کند."

> منابع:

> Thiele، TE، et al "مصرف اتانول بالا و حساسیت کم به متلاشی شدن اتانول در موش های جهش یافته با پروتئین کیناز". مجله علوم اعصاب مه 2000