یکی از افسانه های خطرناک و مخرب در مورد اختلالات خوردن این است که والدین (مخصوصا مادران) برای پیشرفت بیماری سرزنش می شوند. این دیدگاه خطرناک است زیرا ممکن است والدین خود را سرزنش و محروم کنند، زمانی که انرژی خود را بهتر می توان برای حمایت از فرزندان و کمک به بهبودی فرزندانشان مورد استفاده قرار داد. بسیاری از متخصصان درمان هنوز بر این باورند که والدین بخشی از علت هستند و در نتیجه آنها را از فرآیند درمان حذف می کند.
سرزنش والدین برای اختلالات خوردن
از لحاظ تاریخی، متخصصان گاهی اوقات اختلالات روانپزشکی غیر قابل توضیح را در مادران فقیر مطرح می کنند. اعتقاد بر این بود که "مادر اسکیزوفرنیا" به علت اسکیزوفرنی ایجاد می شود و "مادران یخچال و فریزر" برای اوتیسم مجرم شناخته شدند. از آنجایی که ما متوجه شدیم که اسکیزوفرنی و اوتیسم عمدتا به علت عوامل ژنتیکی است. همین امر برای اختلالات خوردن هم صادق است. اگرچه امروزه به طور گسترده ای مورد تأکید است که اختلالات خوردن ناشی از عوامل پیچیده است، اما والدین به علت اختلالات خوردن، سرزنش می کنند.
سرپرست والدین برای اختلالات خوردن دارای یک تاریخ طولانی است و به اوایل دهه 1900 باز می گردد، زمانی که سر ویلیام گول، که با استفاده از اصطلاح anorexia nervosa اعتبار داده است، نوشت که والدین "به طور کلی بدترین نگهبانان" هستند. در سال های 1960، سالوادور مینگین توسعه داد مدل خانوادگی روانشناختی، که سرزنش را برای بی اشتهایی در فرآیندهای خانوادگی نامطلوب مشخص می کند که با استحکام و رعایت آن مشخص می شود.
با این حال، پژوهش این نظریه را پشتیبانی نمی کند. شایان ذکر است که Minuchin پس از اینکه فرزند بیمار شد، خانواده ها را مشاهده می کند، بنابراین این رابطه از نظر بیماری به خانواده منع شده است. والدین اختلالات خوردن را بیش از آنکه باعث اختلال وسواسی اجباری (OCD) یا هر اختلالی دیگر می شوند، ایجاد نکنند.
در حال حاضر ما درک می کنیم که اختلالات خوردن در طیف وسیعی از زمینه های خانوادگی وجود دارد و هیچ ساختار خانوادگی خاص یا الگوی عملکرد خانوادگی وجود ندارد که سبب اختلالات خوردن شود.
شواهد حاکی از آن است که اختلالات خوردن در خانواده ها اجرا می شود، اما حقیقت، نه پرورش، عمدتا سرزنش می شود. تحقیقات اخیر نشان داده است که خانواده ها در واقع می توانند در درمان اختلالات خوردن بسیار مفید باشند و نباید به طور مرتب از مطالعه حذف شوند. سینتیا بولیک، Ph.D.، FAED، در گفتگوهای "افسانه های اشتباه خوردن اختلالات خوردن" برای موسسه ملی سلامت روان گفت: "آنچه که در اختلالات خوردن می دانیم این است که اغلب خانواده ها در درمان ما بهترین متحدان ما هستند.
چگونه خانواده ها با بازیابی کمک می کنند
آنها اختلالات را ایجاد نمی کنند. آنها متحدان ما در بازیابی هستند. کار ما این است که به آنها کمک کنیم طرح هایی را درباره آنچه که آنها باید انجام دهند برای تبدیل شدن به متحدان در بهبود است. "
در سال 2009، آکادمی اختلالات خوردن، مقاله ای درباره نقش خانواده در اختلالات خوردن منتشر کرد: "این موضع ما است که خانواده ها باید به طور مرتب در درمان بسیاری از افراد جوان مبتلا به اختلال خوردن درگیر شوند. دقیقا چگونگی شکلگیری چنین مشارکتی و چگونگی کمک بیشتر از خانواده به خانواده متفاوت خواهد بود. "
تحقیقات در مورد یک مدل خاص درمان، درمان مبتنی بر خانواده (FBT) برای بی اشتهایی نوجوان، نشان داده است که خانواده ها می توانند نقش مهمی در درمان جوانان مبتلا به اختلالات خوردن داشته باشند.
در FBT، درمانگر توانمند و خانواده را برای کمک به فرزند خود بهبود می بخشد. در FBT والدین بخشی از تیم درمان هستند. آنها در جلسات خود با فرزند خود شرکت می کنند و مسئولیت تامین غذا را برای فرد در بازیابی دارند. آنها از ساختار و استفاده از هر وسیله نقلیه که به مشتری دارند، به رفتارهای مناسب و وزن سالم استفاده می کنند.
در گذشته، والدین به طور معمول به نقش ثانویه پایبند بودند.
اغلب آنها اغلب تشویق شدند که با کنترل "فرزند فرد" با کنترل دیابت، آنچه که کودک باید بخورد، درگیر کند.
با این حال، این دیگر بهترین عمل نیست. حتی برای نوجوانان و بزرگسالان جوان که در FBT رسمی نیستند، والدین می توانند حمایت کنند، به غذا کمک کنند، و باید در تصمیمات درمانی گنجانده شوند، مگر اینکه دلیل خاصی برای آنها وجود داشته باشد. والدین همچنین می توانند نقش مهمی در شناسایی و شناسایی زود هنگام یک مشکل داشته باشند . شاید موارد منفی اصلی برای FBT کامل باشد والدین سوءاستفاده کنند. با این حال، به طور کلی تحقیق در FBT نشان داده است که بسیاری از خانواده ها می توانند در بهبودی در راه مثبتی دخالت داشته باشند.
همانطور که خانواده ها می توانند به افراد کمک کننده از اختلال خوردن کمک کنند، خانواده ها نیز می توانند پس از شروع زایمان، اختلالات خوردن را تقویت کنند. تحقیق در انگلستان توسط Janet Treasure، OBE Ph.D. FRCP FRCPsych، بر سبکهای فرزندپروری متمرکز شده است و این که چگونه خانواده ها با توجه به اختلال خوردن خانواده ها ممکن است تحت تأثیر مراقبت از مراقبت قرار گیرند. تحقیقات او اشاره به اهمیت متخصصان درمان و نیز ارائه آموزش و پشتیبانی از خانواده ها می کند تا بتوانند در بهبود خواسته های خود به آنها کمک کنند.
اگر والدین یا اعضای خانواده ای از یک فرد مبتلا به اختلال خوردن هستید، در ترس و سرزن قرار نگیرید: بسیج کنید . خانواده هایی که توانایی و حمایت از درمان اختلالات خوردن (FEAST) را فراهم می کند تعدادی از منابع برای اعضای خانواده و والدین کسانی که اختلالات خوردن را فراهم می کند.
> مرجع:
> Bulik، C.، آکادمی برای اختلالات خوردن، خانواده توانمند و حمایت از درمان اختلالات خوردن، انجمن ملی Anorexia Nervosa و اختلالات Associated، انجمن ملی اختلالات خوردن، انجمن بین المللی انجمن تغذیه اختلالات حرفه ای بنیاد، Trans Folx مبارزه با اختلالات خوردن. (2015). نه حقیقت درباره اختلالات خوردن [بروشور].