هدایای خیریه و سازمان های اختلال خوردن

گروه های تبلیغاتی برای افراد مبتلا به اختلالات خوردن

بازگشت به جامعه اختلالات خوردن می تواند برای خانواده ها و بیماران به طرز باور نکردنی قوی باشد. بسیاری از طرفداران بیمار گزارش می دهند که کار دفاع از آنها حتی بهبود خود را نیز تقویت می کند. در اینجا برخی از سازمان های برجسته ای هستند که توجه و حمایت از اختلالات خوردن را ترویج می دهند. آنها راه های متعددی را برای تبدیل شدن رنج شما به عمل فراهم می کنند و به دیگران کمک می کنند.

انجمن ملی اختلالات خوردن

انجمن اختلالات خوردن ملی

انجمن ملی اختلالات خوردن (NEDA) یک سازمان غیر انتفاعی در زمینه اختلالات خوردن است. NEDA در سال 2001 از طریق ادغام دو سازمان دیگر، آگاهی و پیشگیری از اختلالات خوردن (EDAP) و انجمن آمریکایی Anorxia Bulimia (AABA) تاسیس شد. "NEDA از افراد و خانواده هایی که تحت تأثیر اختلالات خوردن هستند حمایت می کند و به عنوان یک کاتالیزور برای پیشگیری، درمان، و دسترسی به مراقبت های کافی کمک می کند." خط تلفن ثابت محرمانه ملی تلفن همراه (800-931-2237) روزانه توسط داوطلبان تحصیل کرده ارائه می شود اطلاعات، پشتیبانی و ارجاع به درمان. آنها همچنین پشتیبانی 24/7 بحران را از طریق متن ارائه می دهند (ارسال 'NEDA' به 741741.

NEDA سازماندهی جمع آوری کمک های مالی را در سراسر ایالات متحده در زمان های مختلف سال انجام می دهد. پیاده روی ها به عنوان وسایل نقلیه برای متحد کردن جوامع و افزایش آگاهی استفاده می شود. وب سایت سازمان همچنین طیف وسیعی از منابع و اطلاعات رایگان را شامل می شود، از جمله نمایش آنلاین و ابزارهای جانبی برای والدین، مربیان و مربیان.

علاوه بر این، NEDA هفته گذشته در فوریه هر سال سازماندهی و حمایت از هفته های اختلالات خوردن ملی، همچنین به عنوان هفته NEDAwareness شناخته می شود. هدف این هفته افزایش آگاهی از خطرات اختلالات خوردن و نیاز به مداخله است.

علاوه بر این، صندوق امید تغذیه NEDA برای تحقیقات بالینی، بودجه محدودی را برای تأمین کمک های مالی به محققین بالینی واجد شرایط، افزایش می دهد. این کمک های پژوهشی بر روی درمان نوآوری، پیشگیری و انتشار آموزش تمرکز می کند. افراد می توانند از NEDA به صورت مالی حمایت کنند یا زمان خود را با مشارکت داوطلبانه، شرکت در راهپیمایی و / یا انتشار این کلمه در هفته NEDAwareness حمایت کنند.

شفا پروژه

پروژه شفا توسط لیانا رزنمن و کریستینا زافران تأسیس شد که در هنگام شرکت در درمان ناهنجاریهای ناخوشایند وقتی که آنها فقط 13 سال داشتند ملاقات کردند. دو دختر در دستیابی به بهبود، یکدیگر را حمایت کردند. در طول راه، آنها کشف کردند که پوشش بیمه ای برای اختلالات خوردن به شدت فقدان دارد و بسیاری از آنها قادر به دریافت کمک هایی نیستند که نیاز دارند. در بهار سال 2008، روزمن و زعفران در سن 15 سالگی، پروژه HEAL را برای جمع آوری پول برای دیگران مبتلا به اختلالات خوردن که می خواهند به بهبود رسیده باشند، نتوانند به درمان پرداخت کنند.

ماموریت پروژه Heal این است که "تأمین بودجه برای افرادی که دارای اختلالات خوردن هستند، نمی توانند از درمان، تصویر بدن و عزت نفس نفس بکشند و به عنوان یک اظهارنظر کامل که ممکن است بهبود کامل از اختلالات خوردن امکان پذیر باشد." پروژه HEAL در حال حاضر بیش از 40 فصل در سراسر ایالات متحده، کانادا و استرالیا. تمام فصل ها به دنبال ترویج ماموریت و ارزش پروژه HEAL هستند، تمرکز تلاش های خود را در درجه اول برای جمع آوری کمک های مالی برای برنامه کمک هزینه درمان خود. آنها همچنین بر آموزش جامعه محلی در مورد خطرات اختلالات خوردن تمرکز کرده و به تشویق این ایده که بازسازی کامل از اختلال خوردن امکان پذیر است.

پروژه HEAL به تازگی یک برنامه حمایت از همکاران جدیدی به نام Communities of Healing با عنوان «هماهنگی شفا» ارائه کرده است که شامل مشاوره یک به یک و یک گروه حمایت هفتگی است که توسط همسالان در بازیابی یا بازیابی فعال انجام می شود. افراد می توانند از پروژه Heal به طور مالی حمایت کنند، در یک فصل محلی شرکت کنند یا به یک مربی تبدیل شوند.

خانواده هایی که توانایی و حمایت از اختلالات خوردن را دارند

اختلالات خوردن به خانواده ها لطمه می زند، اما عزیزان می توانند متحدان ضروری برای بهبودی باشند . خانواده های توانمند و حمایت کننده از اختلالات خوردن (FEAST) یک سازمان بین المللی و برای مراقبین بیماران مبتلا به اختلالات خوردن است. FEAST خانواده های خود را با ارائه اطلاعات و حمایت متقابل، ترویج درمان مبتنی بر شواهد و حمایت از تحقیقات و آموزش برای کاهش درد و رنج های مرتبط با اختلالات خوردن خدمت می کند.

در اطراف میز ناهارخوری ، انجمن پشتیبانی آنلاین FEAST برای والدین بیماران مبتلا به اختلالات خوردن از سراسر جهان است. این کنترل شده 24 ساعته در روز، هفت روز در هفته است.

FEAST همچنین منابع بسیار خوبی از طریق وب سایت خود از جمله سری Family Guide که به خوبی نوشته شده است، فراهم می کند. آنها بر این باورند که مراقبان توانمند برای فرایند بهبود ضروری است.

این سازمان دارای بیش از 6000 عضو در چهار قاره است و به طور کامل توسط داوطلبان اجرا می شود و از طریق کمک های فردی پشتیبانی می شود. اعضای خانواده می توانند کمک های مالی را برای حمایت از کار FEAST انجام دهند یا می توانند زمان خود را به طرق مختلف راه یابند.

اتحاد برای آگاهی از اختلالات خوردن

اتحاد برای آگاهی از اختلالات خوردن ("اتحاد") یک سازمان غیر انتفاعی است که برای ارائه برنامه ها و فعالیت هایی با هدف گسترش، آموزش و مداخله زودهنگام برای همه اختلالات خوردن اختصاص داده شده است. اتحادیه در اکتبر سال 2000 تاسیس شد و کارگاه های آموزشی و سخنرانی های آموزشی، گروه های حمایت رایگان برای کسانی که در حال مبارزه و برای عزیزانشان هستند، حمایت از اختلالات خوردن و قانون سلامت روان، یک خط تلفن تلفنی رایگان ملی، مراجع، پشتیبانی و مشاوره .

اتحاد همچنین یک راهنمای ارجاع درمان ایالات متحده و یک سایت مرجع جدید تعاملی را ایجاد می کند. این سازمان به دنبال داوطلبان برای پیوستن به کمیته ها، داوطلبان و کارآموزان است. آنها همچنین کمک های مالی و حمایت از جمع آوری کمک های مالی را دریافت می کنند.

انجمن ملی Anorexia Nervosa و اختلالات Associated

انجمن ملی Anorexia Nervosa و Associated Disorders، Inc. (ANAD) یک سازمان غیر انتفاعی است که در حوزه حمایت، آگاهی، حمایت، ارجاع، آموزش و پیشگیری فعال است. ANAD قدیمی ترین سازمان برای مبارزه با اختلالات خوردن در ایالات متحده است. این در اوایل دهه 1970 Vivian Meehan، یک پرستار، تاسیس شد.

ANAD به افرادی که با اختلالات خوردن مبارزه می کنند کمک می کند و منابع را برای خانواده ها، مدارس و جامعه اختلالات خوردن نیز فراهم می کند. علاوه بر این، ANAD یک سرویس تلفنی و خدمات پشتیبانی شامل مربیان، دوستان و خویشاوندان و گروه های پشتیبانی در سراسر ایالات متحده را فراهم می کند. آنها دارای فرصت های داوطلبانه زیادی هستند و همچنین اهدا می کنند.

اختلالات خوردن ائتلاف

ائتلاف اختلالات خوردن (EDC) عمدتا بر اطلاع رسانی و تأثیر سیاست های فدرال بر اختلالات خوردن در ایالات متحده تمرکز دارد. EDC در سال 2000 تاسیس شده و در سال 2010 دو جلسه کنگره را به منظور افزایش توجه و آگاهی از اختلالات خوردن به عنوان یک مسئله سیاسی برگزار کرده است.

EDC همچنین دو بار در سال حمایت از روزهای لابی ملی را انجام می دهد که 50 تا 100 نفر از طرفداران لابی کنگره در واشنگتن را به عهده دارند. EDC هشدارهای منظم اقدام به تشویق هزاران عضو برای تماس با اعضای کنگره در مورد سیاست های اختلال خوردن می کند.

EDC چنین قوانینی را تحت تاثیر قرار داده است:

افراد می توانند با EDC با اهدا، شخصا از اختلالات خوردن حمایت کنند و با شرکت در یک روز لابی، که می تواند یک تجربه بسیار قدرتمند باشد، می تواند با EDC درگیر شود.

انجمن اختلالات خوردن غذا خوردن

اگر چه اختلال خوردن غذا (BED) تا سال 2013 تشخیص رسمی نیست، BED در واقع شایع ترین اختلالات خوردن است. انجمن اختلالات خوردن غذا (BEDA)، یک سازمان ملی که در سال 2008 تأسیس شده است، بر ارائه رهبری، تشخیص، پیشگیری و درمان اختلال خوردن غذا و گرایش مرتبط با آن متمرکز است. از طریق مشاغل، آموزش و حمایت، BEDA آگاهی بیشتر، تشخیص درست و درمان BED را تسهیل می کند. وب سایت BEDA اطلاعاتی را برای بیماران، خانواده ها و متخصصان در مورد BED فراهم می کند. همچنین یک دایرکتوری از متخصصان که BED را اداره می کنند فراهم می کند.

علاوه بر این، BEDA کار دفاع در حمایت از کسانی که با BED کار می کنند و با سازمان ها همکاری می کند تا علل بیشتری برای کل اختلالات خوردن غذا ایجاد کند. این حامیان هر دو کنفرانس ملی سالیانه در مورد BED و Weekly Awareness Stigma است ، رویداد سالانه آنلاین در ماه سپتامبر برای بالا بردن آگاهی از ننگ چالش. افراد می توانند به BEDA ملحق شوند، حمایت مالی کنند و با حمایت از آنها مشارکت داشته باشند.

انجمن ملی برای مردان با اختلالات خوردن

یک چهارم از همه بیماران مبتلا به اختلالات خوردن، مرد هستند. از لحاظ تاریخی، پسران و مردان با اختلالات خوردن، توجه، تحقیق، حمایت و مداخله ناکافی را دریافت کرده اند . NAMED نقش مهمی در پر کردن این شکاف با ارائه اطلاعات و منابع و حمایت از این جمعیت نامطلوب و خانواده های آنها دارد.

NAMED تنها سازمان در ایالات متحده است که منحصرا به نمایندگی و حمایت از مردان با اختلالات خوردن اختصاص داده شده است. آنها حمایت از مردان مبتلا به اختلالات خوردن را فراهم می کنند، دسترسی به تخصص جمعی را به وجود می آورند و به توسعه مداخلات بالینی و تحقیق در این جمعیت کمک می کنند. وب سایت NAMED همچنین یک منبع عالی در اختلالات خوردن نر است. آنها اهدای مالی را دریافت می کنند و همچنین فرصت هایی را برای مردان با اختلالات خوردن برای شرکت در تحقیقات ارائه می دهند که برای درک بهتر اختلالات خوردن نر در حیطه حیاتی است.

روز جهانی مبارزه با اختلالات خوردن

روز جهانی مبارزه با اختلالات خوردن (#WeDoAct) یک کنفدراسیون فعال، مددکاران، والدین / مراقبت کنندگان از اختلالات خوردن و افرادی است که تحت تاثیر قرار گرفته اند. هر ساله در روز 2 ژوئن، روز جهانی اقدامات اختلالات خوردن غذا، یک جنبش مردمی است که برای افراد مبتلا به اختلال خوردن، خانواده های آنها و متخصصین پزشکی و بهداشت روانی که از آنها حمایت می کنند، طراحی شده است.

اتحاد فعالان در سراسر جهان، هدف این است که گسترش آگاهی جهانی از اختلالات خوردن به عنوان بیماری های مرتبط با ژنتیکی، قابل درمان است که می تواند هر کسی را تحت تاثیر قرار. افراد می توانند در روز فعالیت اقدام به اختلالات خوردن در دنیا به روش های مختلفی از جمله عملا و محلی برای کمک به گسترش این کلمه استفاده کنند.

سازمان های دیگر در کشورهای انگلیسی زبان

ضرب و شتم اختلالات خوردن (BEAT) در سال 1989 به عنوان اولین موسسه خیریه ملی برای افراد مبتلا به اختلالات خوردن در انگلستان تاسیس شد. BEAT خطوط تلفن، یابندگان درمان و گروه های پشتیبانی آنلاین را فراهم می کند. افراد می توانند در جمع آوری کمک های مالی، رویدادهای آگاهی شرکت کنند و می توانند برای این سازمان داوطلب شوند.

بنیاد پروانه در استرالیا آموزش، درمان، گروه های پشتیبانی و خط تلفن ملی را فراهم می کند. افراد می توانند به آنها کمک کنند و داوطلب شوند.

مرکز اطلاعات ملی اختلالات خوردن (NEDIC) منابع غیر انتفاعی کانادایی در زمینه اختلالات خوردن و نگرانی های وزن است. آنها یک خط تلفن رایگان هستند، یک فهرست ملی از ارائه دهندگان درمان دارند، و آموزش و آگاهی در مورد اختلالات خوردن را فراهم می کنند. آنها فرصت هایی برای داوطلبان دارند و همچنین کمک های مالی را می پذیرند.

برای حرفه ای ها

آکادمی اختلالات خوردن یک انجمن حرفه ای پیشرو است که دسترسی جهانی به دانش، تحقیقات و بهترین روش درمان برای اختلالات خوردن را فراهم می کند. دستورالعمل های مدیریت پزشکی اختلالات خوردن، یک منبع مهم برای همه متخصصان است.

کلمه ای از

داوطلب شدن وقت شما یا اهدا پول به علت انتخاب شما می تواند یک فعالیت معنی دار باشد. در میان اختلالات خوردن، تعدادی از سازمان های معتبر و راه های بسیاری برای کمک وجود دارد.

شما تشویق می کنید که تحقیقات خود را در مورد سازمان های ذیربط یا انجمن های دیگر انجام دهید و فعالیت های خیریه و یا فعالیت های مهم خود را پیدا کنید. شما می توانید بهبود خود را تقویت کنید و ارتباطات قوی با طرفداران دیگر در روند برقرار کنید.