درک دید های ناهموار مرتبط با استفاده از داروهای ضد افسردگی
اگر دچار تردید در یک ضد افسردگی شده اید، این معنی چیست؟ آیا این خطرناک است؟ چرا این اتفاق می افتد؟
بررسی اجمالی
بینایی تیره یک عارضه جانبی ضد افسردگی است که در آن فرد قادر به دیدن واضح نیست. این در بسیاری از موارد توصیف شده است اما اغلب به عنوان فقدان "شدت" و روشنایی دیدگاه فردی توصیف می شود.
علاوه بر عدم وضوح، ممکن است فرد نیز علائمی مانند سوزش، خارش، قرمزی چشم یا احساسات خراش یا گرما را تجربه کند. علاوه بر این، برخی افراد حساسیت به نور دارند.
داروهای مرتبط
بینایی متناوب اغلب با کلاس ضد افسردگی شناخته شده به عنوان ضد افسردگی سه حلبی شناخته می شود. این طبقه از داروها شامل داروهایی مانند الاویل (آمیتریپتیلین)، پامیلور (نورتریپتیلین)، نورپرمین (دیزپارمین)، توفانیل (ایمیپرامین)، سینکوان (دوکسپین) و دیگران است.
داروهای ضدافسردگی سه حلقه ای گیرنده های مغز را برای استیل کولین انتقال دهنده عصبی مسدود می کنند. هنگامی که این گیرنده مسدود می شود، تولید پاره متوقف می شود، باعث می شود چشم ها خشک شوند (سندرم خشکی چشم). از آنجا که گیرنده های استیل کولین در مناطق دیگر بدن نیز وجود دارد، این انسداد همچنین می تواند به علائم در سایر نقاط بدن مانند دهان خشک و یبوست منجر شود.
مدت زمان
چشم انداز تیره ای به عنوان یک عارضه جانبی از داروهای ضد افسردگی سه حلقه ای معمولا در عرض چند هفته درمان حتی اگر شما همچنان به طور منظم از دارو استفاده کنید.
درمان ها
اگر دچار تاری دید هستید، گام های مفید که می توانید انجام دهید عبارتند از:
- گرفتن معاینه چشم برای رد کردن علل دیگر ديد تاريک. علل زیادی وجود دارد که دچار نگرانی مبهم است که داروهای ضد افسردگی تنها یک مورد هستند. بسیار مهم است که مطمئن شوید که چشمان خود را بررسی کرده اید تا دیگر علل را رد نکنید، به خصوص از آنجا که بسیاری از آنها نیاز به درمان به موقع دارند.
- استفاده از اشک مصنوعی در طول روز و پماد روانکاری در زمان خواب برای از بین بردن خشکی.
- با استفاده از یک مرطوب کننده
- اجتناب از سیگار کشیدن و همچنین دود دست دوم. علاوه بر سیگار کشیدن، مهم است که هر تحریک کننده دیگری را در محیط شما کنترل کنید که ممکن است چشم شما را تحریک کند. شما ممکن است بخواهید با یک متخصص آلرژیست صحبت کنید اگر عارضه جانبی ضد افسردگی شما به علائمی که به علایم آلرژی زیست محیطی مربوط می شود اضافه کنید.
- با پزشک خود صحبت کنید. شاخه های پلانکتومی عبارتند از شمع های سیلیکونی کوچک که برای جلوگیری از مجاری اشک در پلک درونی یا بیرونی استفاده می شود. این به بدن اجازه می دهد که اشک های طبیعی خود را حفظ کند که چشم و اشک مصنوعی را که شما اعمال می کنید روان کنید.
- در مورد تغییر دوز خود با دکتر خود صحبت کنید. اگر این امکان پذیر نیست، ممکن است زمان تغییر در کلاس های مختلف ضد افسردگی باشد.
اگر همچنان مشکلی با دید دچار مشکل دارید، گزینه دیگری ممکن است با پزشک خود در مورد تغییر به نوع دیگری از دارو صحبت کنید. اگر چه سه حلقه چربی ممکن است بهترین انتخاب برای برخی باشد، ممکن است افراد دیگری با یکی از انواع جدیدتر داروها مانند مهارکننده های بازجذب سروتونین (SSRI) یا مهارکننده های بازجذب سروتونین و نوراپی نفرین (SNRI) بهتر عمل کنند .
این داروهای ضد افسردگی گیرنده های استیل کولین را به طرق گوناگون از تری سیکل ها تحت تاثیر قرار می دهند و تمایل دارند عوارض جانبی کمتری داشته باشند. دکتر شما قادر خواهد بود به شما کمک کند تعیین کنید که آیا استفاده از نوع دیگری از دارو برای شما مناسب است یا نه.
بدون صحبت کردن با پزشک خود دارو خود را متوقف نکنید
اگر از هرگونه عوارض جانبيي که تجربه ميکنيد ناراحت باشيد، بهتر است داروهاي خود را به عنوان دارو تجويز کنيد تا پزشک شما به شما پيشنهاد کند که تغيير کند. این بدان معنا نیست که شما باید منتظر ملاقات بعدی خود باشید، و اگر شما نگران آن هستید، باید با پزشک خود تماس بگیرید.
متوقف کردن داروهای ضد افسردگی بیش از حد به سرعت می تواند به آنچه که به عنوان سندرم متوقف شناخته می شود منجر شود، که باعث می شود شما احساس خوبی نکنید. علائم سندرم متوقف کردن داروهای ضد افسردگی می تواند شامل درد عضلانی، تهوع، خستگی، احساسات عجیب و غریب و سرگیجه باشد. همچنین ممکن است که افسردگی شما می تواند به بازگشت یا بدتر شدن ادامه یابد اگر شما مصرف دارو خود را متوقف کنید. پزشک شما قادر خواهد بود به منظور جلوگیری از این مشکلات، به شما در مورد چگونگی بهتر مصرف دارو و یا تغییر آن کمک کند.
منابع:
کاسپر، دنیس ل.، آنتونی س. فوشی و استیون ل. هاوسر. اصول پزشکی هریسون. نیویورک: آموزش مک گرول هیل، 2015. چاپ.
ویلسون، E.، و M. Lader. بررسی مدیریت علائم قطع داروهای ضد افسردگی. پیشرفت های درمانی در روانپزشکی . 2015. 5 (6): 357-68.