مبانی قانون کنترل دخانیات

درک قانون جلوگیری از سیگار کشیدن و کنترل دخانیات خانواده

قانون کنترل سیگار کشیدن و دخانیات (قانون کنترل تنباکو) یک اقدام تاریخی برای آمریکا بود و به عنوان یک الگو برای سایر نقاط جهان عمل می کند. تا زمانی که این قانون بر اساس قانون در تاریخ 22 ژوئن 2009 توسط رئیس جمهور باراک اوباما امضا شد، شرکت های دخانیات به طور کامل خارج از هر نظارتی نظارتی توسط دولت ایالات متحده عمل می کردند.

این دیگر مورد نیست.

امروز، اداره غذا و داروی ایالات متحده (FDA) شرکتهای دخانیات ایالات متحده را در تمامی زمینه های تولید، فروش و ارتقاء محصولات خود نظارت می کند. در حالی که FDA نمیتواند تنبلی را به طور کامل ممنوع کند، دخالت آنها به منظور محافظت از عموم مردم به چندین راه کمک می کند.

FDA در حال حاضر در اختیار این محصولات دخانیات قرار دارد:

• سیگار
• تنباکو (برای سیگار کشیدن خود را )
• محصولات تنباکو دودی
• سیگار
• لوله تنباکو
• قلیان
• سیگار الکترونیکی
• ژل نیکوتین و محصولات نیکوتین قابل حل است

پنج عنصر کلیدی وجود دارد که به عنوان پایه ای برای قانون کنترل دخانیات عمل می کنند. آنها در زیر شرح داده شده است.

محدود کردن بازاریابی و فروش به افراد زیر سن قانونی

مقررات زیر نوشته شده به قانون موارد زیر هستند: هدف قرار دادن جوانان زیر 18 سال از قرار گرفتن در معرض محصولات تنباکو و تبلیغات است.

• تولیدکنندگان دخانیات نمیتوانند از ورزش، سرگرمی یا سایر رویدادهای اجتماعی / فرهنگی حمایت کنند.

• تولید کنندگان توتون و تنباکو نمیتوانند محصولات توتون و تنباکو رایگان یا محصولات نام تجاری نام تجاری را به عنوان هدیه ارائه دهند.
• سیگار نمیتواند در دستگاههای فروش مجانی فروخته شود، مگر اینکه آنها در امکانات بالغین باشند.
• فروش به افراد زیر سن قانونی مجاز نیست
• سیگار نمی تواند در بسته های کمتر از 20 سیگار فروخته شود. (فروش سیگارها در تعداد کمی یا به عنوان یک تاکتیک است که کودکان را هدف قرار می دهد)

قانون کنترل دخانیات به اداره غذا و داروی ایالات متحده اجازه می دهد اقدامات اضافی در آینده برای حفاظت از سلامت عمومی در صورت لزوم انجام دهد.

الزامات برچسب های هشدار دهنده بهداشت و درمان محصولات تنباکو

در تلاش برای بالا بردن آگاهی از اینکه خطرات بهداشتی مصرف دخانیات شامل محصولات تنباکو دودی است ( تنباکو ، سموم، جویدن، شیب)، قانون مبارزه با دخانیات مستلزم تولیدکنندگان برای ارسال یکی از هشدارهای زیر در بسته بندی های توتون و تنباکو تجاری غیر سیگاری است. پیام باید حداقل 30 درصد از بسته را پوشش دهد.

• هشدار: این محصول می تواند سرطان دهان را ایجاد کند .
• هشدار: این محصول می تواند بیماری های صمغی و از دست رفتن دندان را ایجاد کند.
• اخطار: این محصول یک جایگزین امن برای سیگار نیست.
• هشدار: تنباکو بدون سیگار اعتیاد آور است.

محصولات تنباکو دودی در ابتدا توسط مردان استفاده می شود. آمار سال 2014 نشان داد که برای بزرگسالان بالای 18 سال، 7 نفر از 100 نفر از محصولات دودی استفاده می کردند، در حالی که کمتر از 1 در صد از زنان از آن استفاده می کردند. مصرف متوسط ​​برای بزرگسالان ایالات متحده 3 در 100 * است.

آمار برای سال 2015 نشان می دهد که 6 درصد از دانش آموزان دبیرستانی * (10 درصد مرد و 1.8 درصد زن) کاربران فعلی تنباکو دودی هستند.

* متوسط ​​کلی شامل درصد مردان، زنان، کاربران سفید غیر غیر اسپانیایی، سیاه غیر اسپانیایی و اسپانیایی است.

اطمینان حاصل می کند که ادعاهای "ریسک اصلاح شده" با شواهد علمی پشتیبانی می شود

به عبارت دیگر، اگر یک شرکت توتون و تنباکو بخواهد ادعا کند که « سیگارهای نور» برای سلامتی شما بهتر است ، FDA به آنها نیاز دارد که با اثبات علمی حمایت کنند.

اگر یک شرکت توتون و تنباکو یک محصول جدید را ایجاد کند که احساس می کند خطر ابتلا به بیماری های مربوط به سیگار کشیدن را برای مصرف کنندگان کاهش می دهد، اکنون باید یک فرم تغییر شکل خطرناک توتون (MRTP) را برای بررسی مجدد FDA ارسال کنند.

با توجه به بخش 911 قانون فدرال غذا، دارو و زیبایی (FD & C) که با قانون کنترل دخانیات اصلاح شده، FDA به شرکت ها نیاز دارد که در میان سایر موارد نشان دهند که MRTP که آنها می خواهند تولید کنند و انتظار می رود که بازار به نفع آن باشد جمعیت به طور کلی (سیگاری ها و غیر سیگاری ها به طور یکسان).

دستورالعملی برای تولید تنباکو برای زندگی کردن، به حداقل می گویند. با این حال، بدون تایید FDA، محصول به بازار عرضه نمی شود - حداقل به عنوان یک MRTP.

در حالی که هیچ چیز مانند یک محصول تنبلی ایمن وجود ندارد، برخی از آنها خطرناکتر از دیگران هستند. فرایند MRTP به محصولاتی می پردازد که راه های بهتری را برای ریسک کمتر فراهم می کنند، در حالیکه مردم را از ادعاهای بالقوه گمراه کننده شرکت های دخانیات محافظت می کنند، همانطور که در گذشته اتفاق افتاده است.

تا به امروز FDA مجوز فروش MRTP را نپذیرفته است، بنابراین هنوز مشخص نیست که چه میزان خطر کاهش قابل قبول است.

به هر حال، اصطلاح "نور" دیگر در رابطه با سیگار مجاز نیست، زیرا نشان داده شده است که آنها به اندازه کافی سیگاری های خطرناک به عنوان سیگار های معمولی وجود دارد.

شرکت های توتون و تنباکو برای اعلام فهرست مواد اولیه در محصولات خود نیاز دارند

نه تنها باید مواد تشکیل دهنده را به اشتراک بگذارند، بلکه باید مقادیر دقیق و "دستور العمل" هر محصول تنباکو را که تحت چتر محصولات این شرکت قرار دارد، گزارش دهند. و اگر دستور غذا تغییر کند، تولید کننده باید مشخصات تغییرات را گزارش کند.

در حالی که برخی از مواد تشکیل دهنده مورد استفاده در سیگارهای تجاری به نظر می رسد نسبتا خوش خیم و حتی توسط FDA برای مواد غذایی استفاده می شود، مهم است که توجه داشته باشید که آنها به معنای گرم و / یا سوخته نیست، که می تواند ویژگی های خود را تغییر دهید ، برخی از آنها سمی است. آنها همچنین با یکدیگر ترکیب می شوند و ترکیبات شیمیایی جدیدی را نیز ایجاد می کنند که مضر هستند.

علم 7000 ماده شیمیایی مختلف را در دود سیگار کشف کرده است، از جمله 250 سم و 70 ترکیب شیمیایی باعث سرطان است. تحقیق ادامه دارد

نجات دولت، محلی و مقام قبیله ای

این به این معنی است که مقامات دولتی و محلی هنوز توانایی اعمال اقدامات مبارزه با دخانیات را در سطح محلی دارند مانند افزایش مالیات بر تنباکو، اعمال قوانین کار دیم رایگان، ممنوعیت فروش توتون و تهیه برنامه های ترک سیگار با حمایت های دولتی.

مجوز های دیگر قانون کنترل دخانیات

• شرکت های دخانیات باید سالانه با FDA ثبت نام کنند و هر دو سال یکبار آنها را به FDA بازرسی می کنند.
• FDA هر گونه طعم و مزه تنباکو را غیر از مونول و عطر تنبلی منظم ممنوع کرده است.
• FDA دارای اختیار تنظیم مقادیر نیکوتین و مواد تشکیل دهنده در محصولات تنباکو است.
• FDA مقررات محصولات دخانیات را از طریق هزینه هایی که به شرکت های دخانیات اختصاص می دهد، می پردازد. هزینه ها توسط سهم بازار ایالات متحده تعیین می شود.

آنچه FDA نمی تواند در چارچوب قانون کنترل دخانیات انجام دهد

این قانون که FDA را مجاز می داند تنظیم محصولات توتون و تنباکو برای مردم آمریکا را نیز محدود می کند، چیزی است که سازمان نمی تواند انجام دهد.

• FDA نمی تواند مردم را مجبور به دریافت نسخه پزشک برای خرید محصولات تنباکو کند.
• FDA نمی تواند شرکت های دخانیات را مجبور به کاهش سطح نیکوتین در محصولات تنباکو به سطح صفر کند.
• FDA نمی تواند فروش چهره به چهره در یک دسته خاص از فروشگاه های خرده فروشی را ممنوع کند.
• FDA نمی تواند طبقات خاصی از محصولات دخانیات را ممنوع کند.

قانون کنترل دخانیات تغییر مهمی در نحوه کنترل ایالات متحده در کنترل بیماری های تنفسی است که کشور و جهان را در بر می گیرد. این کار در حال پیشرفت است، اما نکات کلیدی در این است که چگونه این قانون برای محافظت از آمریکایی ها از دستکاری غول های توتون و بیماری های مرتبط با دخانیات و مرگ موثر است، شروع خوبی است.

کلمه ای از

اگر سیگاری هستید که آماده ترک است، از این درسهای سیگار کشیدن به عنوان نقطه شروع استفاده کنید. هنگامی که شما می دانید که با پایان دادن به سیگار روبرو هستید، ترک آن به یک هدف تبدیل می شود که شما به زودی خواهید دید.

_منابع:

_{مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری. استفاده از تنباکو دودی در ایالات متحده.}

_{اداره غذا و داروی ایالات متحده. قانون کنترل توتون و تنباکو}

_{اداره غذا و داروی ایالات متحده. محصولات تنباکو کمتر خطرناک فقط اگر علم چنین می گوید.}

_{اداره غذا و داروی ایالات متحده. محصولات توتون و تنباکو اصلاح شده.}

_{اداره غذا و داروی ایالات متحده. آمار موجود در قانون جدید توتون و تنباکو FDA.}